Su nombre es Jono Lancaster y sus padres lo abandonaron a las pocas horas de nacer luego de ver su aspecto. Él tiene el Síndrome de Treacher Collins, que provoca una deformación en los huesos del rostro y que también afecta los tejidos, ocasionando problemas respiratorios y a la vista. Jono tuvo una vida difícil, fue rechazado cuando niño y le costó acostumbrarse al hecho de ser visto como alguien diferente sólo por su apariencia. Pero él se acepta a sí mismo tal como es y se está preocupando de ayudar a niños alrededor del mundo que padecen el mismo síndrome.
A todos les gusta disfrutar de sus padres y amigos. No queremos Vivir Solos y buscamos un Modelo a Seguir para Seguir su Camino al Éxito. Pero la vida de Jono Lancaster fue completamente diferente. Nació con una condición Genética poco común llamada Síndrome de Treacher Collins, un trastorno de lo Huesos y Tejidos de la Cara que puede Afectar dramáticamente la Apariencia, Visión, Respiración y Audición. Usualmente no afecta la Inteligencia y muchos pacientes pueden Vivir un largo Tiempo con Tratamiento pero no hay Cura.
Lancaster fue Abandonado por sus padres cuando solo tenía 36 horas de vida. Siempre se sintió solo al Nacer con este Síndrome y paso la mayor parte de su Juventud en Depresión y rebeldía, enfrento crueles Acosos y Rechazos.
Jono no tenía idea que el tenía dos Hermanas menores hasta que lo descubrió en Facebook, pero sus intentos de contactar con sus padres solo resultaron en más Rechazos.
Ahora, Jono Lancaster es una Inspiración para los niños con la misma condición. Recorre el mundo ayudando a niños con el trastorno, ayudando a las familias a lidiar con ello y hablando con grupos para dar Conciencia, Educar y Prevenir el Bullying.
El Odiaba el Síndrome, Odiaba su Vida, pero ahora el cree que todos es así por una buena Razón y esta Orgulloso de ello.
Lancaster es un maravilloso Modelo a Seguir para todos aquellos que están incómodos con el como se ven a si mismos.
A todos les gusta disfrutar de sus padres y amigos. No queremos Vivir Solos y buscamos un Modelo a Seguir para Seguir su Camino al Éxito. Pero la vida de Jono Lancaster fue completamente diferente. Nació con una condición Genética poco común llamada Síndrome de Treacher Collins, un trastorno de lo Huesos y Tejidos de la Cara que puede Afectar dramáticamente la Apariencia, Visión, Respiración y Audición. Usualmente no afecta la Inteligencia y muchos pacientes pueden Vivir un largo Tiempo con Tratamiento pero no hay Cura.
Lancaster fue Abandonado por sus padres cuando solo tenía 36 horas de vida. Siempre se sintió solo al Nacer con este Síndrome y paso la mayor parte de su Juventud en Depresión y rebeldía, enfrento crueles Acosos y Rechazos.
Jono no tenía idea que el tenía dos Hermanas menores hasta que lo descubrió en Facebook, pero sus intentos de contactar con sus padres solo resultaron en más Rechazos.
Ahora, Jono Lancaster es una Inspiración para los niños con la misma condición. Recorre el mundo ayudando a niños con el trastorno, ayudando a las familias a lidiar con ello y hablando con grupos para dar Conciencia, Educar y Prevenir el Bullying.
El Odiaba el Síndrome, Odiaba su Vida, pero ahora el cree que todos es así por una buena Razón y esta Orgulloso de ello.
Lancaster es un maravilloso Modelo a Seguir para todos aquellos que están incómodos con el como se ven a si mismos.
" Hay Que Aprender A Amarse Por Lo Que Somos "
El Cambio Empieza Contigo
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